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均三唑并噻二唑衍生物的微波合成  
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【英文篇名】 Microwave-enhanced synthesis of 3-substituded -6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
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【作者】 白银娟; 李春圆; 赵水侠; 陈旭东; 赵桂仿; 史真;
【英文作者】 BAI Yin-juan1; 2; LI Chun-yuao1; ZHAO Shui-xia1; CHEN Xu-dong1; ZHAO Gui-fang2; SHI zhen1 (1.Department of Chenistry; Northwest University; Xi'an 710096; China; 2.College of Life Science; China);
【作者单位】 西北大学化学系; 西北大学生命科学学院 陕西西安; 西北大学生命科学学院; 陕西西安;
【文献出处】 化学研究与应用 , Chemical Research and Application, 编辑部邮箱 2008年 03期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 3-取代基-4-氨基-5-巯基-1; 2; 4-三唑; 1; 4-三唑并[3; 4-b]-1; 3; 4-噻二唑; 微波辐射;
【英文关键词】 3-substituded-4-amino-5-merecapto-1; 2; 4-triazoles; 1; 4-triazolo[3; 4-b][1; 3; 4]thiadiazoles; microwave irradiation;
【摘要】 在无溶剂无催化剂微波辐射下,羧酸与1,3-二氨基硫脲快速反应高产率得到了3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,该化合物与苯甲酰氯在无溶剂无催化剂微波促进下可以方便地制备化合物3-取代基-6-苯基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑。该方法具有反应时间短、环境友好、易于纯化及高产率的优点。产物结构经IR和1HNMR谱进行了表征。
【英文摘要】 3-Substituded-4-amino-5-merecapto-1,2,4-thiazoles are synthesized rapidly in high yields under the condition of microwave irradiation from carboxylic acids and 1,3-dianimothiourea without solvent and catalyst.3-substituded-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4,-b][1,3,4]thiadiaxoles are prepared by the reactions of 3-substituded-4-amino-5-merecapto-1,2,4-triazoles with benzoyl chloride in the absences of solvent and catalyst under microwave-enhanced condition.This method possess such advantages as short reaction time...
【基金】 陕西省教育厅专项基金(07JK378)资助项目
【更新日期】 2008-04-30
【分类号】 O626.2
【正文快照】 1,2,4-三唑类杂环衍生物以其优良的生物活性及药效高、杀菌谱广、内吸性好等特点成为杂环化学研究的活跃领域[1~4]。三唑和噻二唑稠合在一个分子内制得的均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑同样是有广谱生物活性的稠杂环化合物,并具有更多更重要的生理活性,如抗微生物性、杀菌、除草

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