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α-酮亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应

Asymmetric Addition of Diethylzinc to α-Ketoimine Esters

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【Author】 LEI Zhi-quan1,2, ZHENG Hong-jie1,2, YAN Ge-xin3, ZHANG Xiao-mei1 (1. Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Chengdu 610041, China; 2. Graduate University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China; 3. Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China)

【机构】中国科学院成都有机化学研究所；四川大学华西药学院靶向药物教育部重点实验室；

【摘要】首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应,合成了手性非天然α-氨基酸酯(1,4-加成产物),最高收率67%,最高对映选择性44%。更多还原

【Abstract】 Derivatives of chiral 1,2-diphenyl-2-aminoalcohol were first used to promoting diethylzinc addition to α-ketoimine esters to obtain chiral non-natural α-amino esters(1,4-addition products) in the highest yield of 67% with 44%e.e..更多还原

【关键词】手性氨基醇；二乙基锌； α-酮亚胺基酯；手性α-氨基酸酯；
【Key words】 chiral amino alcohol； diethylzinc； α-ketoimine ester； chiral α-amino acid ester；

【基金】国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目

【文献出处】合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2008年05期

【分类号】O621.25
【被引频次】1
【下载频次】64

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