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培美曲塞二钠治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床观察
【摘要】 目的观察培美曲塞单药或联合治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床疗效、临床受益率和毒性反应。方法8例患者,均经病理或细胞学证实、并有远处转移的复治的晚期非小细胞肺癌,均有可测量病灶,其中腺癌4例、鳞癌2例、腺鳞癌1例、黏液表皮样癌1例。具体:培美曲塞的剂量为500mg/m2,静滴大于10min,第一天;或联合顺铂25mg/m2,静推,第一~三天;或联合恩度15mg,静滴大于2h,第一~十四天;每3周重复。用培美曲塞24h前口服地塞米松4mg,1日2次,连服3d;用培美曲塞前1周口服叶酸400μg,1日1次,连服直到培美曲塞结束后21d;用培美曲塞前1周予Vit B121000μg肌注,每9周1次。按照RESIST标准每周期评价化疗疗效和按照WHO标准每周期评价毒性。结果全组8例共给药17周期,平均2.1周期,均可评价疗效及毒性。完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)5例,进展(PD)2例,有效率RR(CR+PR)12.5%,临床受益率CBR(CR+RR+SD)75%;疾病进展时间(TTP)12.1周。毒性反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,均未达到Ⅲ、Ⅳ度,均可耐受,经对症处理不影响化疗进行。结论以培美曲塞为主的化疗治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,且毒性反应轻,耐受性好,但临床病例较少,仍需进一步大样本研究。
- 【文献出处】 海峡药学 ,Strait Pharmaceutical Journal , 编辑部邮箱 ,2008年02期
- 【分类号】R734.2
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