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抗口蹄疫病毒siRNA在HEK-293细胞诱导β-干扰素的研究

Research on IFN-β Activation in HEK-293 cell by siRNA Targeting Foot-and-Mouth Disease Virus

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【作者】 崔少强丛薇焦晔刘明秋严维耀郑兆鑫

【Author】 CUI Shao-qiang,CONG Wei,JIAO Ye,LIU Ming-qiu,YAN Wei-yao,ZHENG Zhao-xin(State Key Laboratory of Genetic Engineering,School of Life Sciences,Fudan University,Shanghai 200433,China)

【机构】 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室

【摘要】 利用shRNA(short-hairpin RNA)表达质粒在HEK-293细胞上评估了多个dsRNA诱发产生干扰素(IFN)的能力.结果显示,p3D3(19 nt),pPol(56 nt),p21NT(21 nt)和p63NT(63 nt)能够诱发IFN-β的产生,其中p3D3和p63NT能强烈诱导IFN-β;而p3D1(19 nt),p3D2(19 nt)和pLacZ(83 nt)没有明显的IFN-β诱发能力.结果显示,诱发干扰素产生的能力与dsRNA的片段长度没有关系,可能与其序列有一定相关性.

【Abstract】 Several plasmids which can express short-hairpin RNAs(shRNAs) were constructed to evaluate their potentials of activating IFN system in HKE-293 cells.The results showed that shRNA expression plasmids p3D3(19 nt),pPol(56 nt),p21NT(21 nt) and p63NT(63 nt) could induce interferon-β expression,especially p3D3 and p63NT exhibited great potentials of interferonβ activation.While p3D1(19 nt),p3D2(19 nt) and pLacZ(83 nt) did not show marked potentials of inducing interferon-β expression.The results suggested that the ability to activate interferon expression had no relations with the length of dsRNA,but was more likely to be sequence-dependent.

【关键词】 RNA干扰3D基因dsRNAshRNAsiRNA干扰素
【Key words】 RNA interference3D genedsRNAshRNAsiRNAInterferon
【基金】 上海市国内科技合作资助项目(055458013)
  • 【文献出处】 复旦学报(自然科学版) ,Journal of Fudan University(Natural Science) , 编辑部邮箱 ,2008年05期
  • 【分类号】Q78
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