【摘要】 目的:建立人参中丙二酰基人参皂苷含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以μ-Bondapak C-18（300mm×3.9 mm,5 μm）柱为分析柱,乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（25:75）为流动相,柱温:35℃,检测波长:203 nm,流速:1 mL·min^-1,以外标法检测。结果:丙二酰基人参皂苷 Rb₁、Rb₂、Rc 分别在0.02～1.19 mg·mL^-1（r=0.9998）、0.02～0.99 mg·mL^-1（r=0.9997）、0.01～0.83 mg·mL^-1（r=0.9996）浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率（n=3）分别为103.0%（RSD=1.3%）和98.5%（RSD=1.0%）、102.4%（RSD=1.2%）和98.1%（RSD=0.6%）、102.1%（RSD=2.8%）和100.1%（RSD=1.0%）。结论:本法简便、准确、灵敏。更多还原

【Abstract】 Objective:To set up an assay method for the determination of malonyl-ginsenosides in fresh root of Panax ginseng.Methods:RP-HPLC was conducted on a μ-Bondapak^TM C-18 （300 mm×3.9 mm,5 μm） with acetonitrile-0.05 mol·L^-1 potassium dihydrogen phosphate（25:75）as mobile phase,column temperature at 35 ℃,detecting at 203 nm and flow rate 1.0 mL·min^-1.Te external standard method was used.Results:The linear ranges for malonyl-ginsenoside Rb₁,Rb₂ and Rc were 0.02-1.19 mg·mL^-1（r=0.9998）,0.02-0.99 mg· mL^-1（r=0.9997）,0.01-0.83 mg·mL^-1（r=0.9996）,respectively;The average recoveries （n=3） were 103.0% （RSD=1.3%） and 98.5% （RSD=1.0%）,102.4% （RSD=1.2%） and 98.1% （RSD=0.6%）, 102.1% （RSD=2.8%）and 100.1% （RSD=1.0%）,respectively.Conclusion:The method is simple,accurate and sensitive.更多还原