3TC、IL-2、乙肝疫苗联合抗免疫耐受期HBV效应临床研究

【摘要】 目的观察拉米夫定联合白细胞介素2抗HBV的疗效的安全性。方法将73例病例随机分为观察组(拉米夫定联合白细胞介素2、乙肝疫苗)和对照组(单用拉米夫定),其中观察组40例,对照组33例。结果治疗12个月后,观察组和对照组的ALT复常率分别为97.5%和81.8%(P<0.05),HBeAg、HBVDNA阴转率差异显著性P<0.05。结论拉米夫定联合白细胞介素2、乙肝疫苗治疗CHB安全有效优于单用拉米夫定。更多还原