节点文献

线粒体DNA突变与相关人类疾病

Mitochondrial DNA mutations and related human diseases

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 陈刚杜卫东曹慧敏

【Author】 CHEN Gang1,2, DU Wei-Dong1, CAO Hui-Min2 1. Key Lab of Gene Resource Utilization for Severe Hereditary Diseases of Ministry of Education & Key Lab of Genome Research of Anhui Province, Anhui Medical University, Hefei 230032, China; 2. Shanghai Institute of Microsystem and Information Technology, Chinese Academy of Science, Shanghai 200050, China

【机构】 安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室 安徽省基因研究重点实验室中国科学院上海微系统与信息技术研究所上海200050安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室合肥230032

【摘要】 在过去的20年里,人们发现线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变与多种人类疾病相关,其致病范围从单器官组织损害到多系统受累。文章目的在于探讨mtDNA突变与人类疾病的关系。文章重点论述:(1)线粒体遗传学特征;(2)mtDNA突变与人类遗传性疾病;(3)体细胞mtDNA突变在衰老和肿瘤中的作用;(4)mtDNA疾病的诊断和治疗。

【Abstract】 In the past two decades, it has been found that mitochondrial DNA (mtDNA) mutations are associated with a wide range of human diseases, from those affecting single organ to those with multi-system involvement. The purpose of this review is to explore the relationship between mtDNA mutations and human diseases. Four aspects are highlighted: characteristics of mitochondrial genetics, mtDNA mutations in human inherited diseases, role of somatic mtDNA mutations in aging and tumor, as well as diagnosis and treatment of mtDNA diseases.

【关键词】 线粒体疾病线粒体DNA突变诊断
【Key words】 mitochondrial diseasesmitochondrial DNAmutationdiagnosis
【基金】 国家自然科学基金项目(编号:30470591);安徽省自然科学基金项目(编号:050430716);安徽省“十五”高校学科拔尖人才基金项目资助~~
  • 【分类号】Q987
  • 【被引频次】22
  • 【下载频次】1540
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络