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多西紫杉醇对人胃癌细胞BGC-823 hTERT启动子转录活性及其调控基因c-myc表达的研究  
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【英文篇名】 Repression of hTERT promoter and c-myc by docetaxel in human gastric carcinoma BGC-823 cells
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【作者】 蒋谦; 陈环球; 周晓明; 何晓松; 戴美红; 俞军;
【英文作者】 JIANG Qian; CHEN Huan-qiu; ZHOU Xiao-ming; HE Xiao-song; DAI Mei-hong; YU JunJiangsu Cancer Hospital; Nanjing 210009; P.R.China;
【作者单位】 江苏省肿瘤医院普外科; 江苏省肿瘤医院科研科; 江苏省肿瘤医院科研科 江苏南京; 江苏南京;
【文献出处】 中华肿瘤防治杂志 , Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment, 编辑部邮箱 2007年 20期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 胃肿瘤/药物疗法; 紫杉醇/药理学; 基因; c-myc;
【英文关键词】 stomach neoplasms/drug therapy; taxol/pharmacology; gene; c-myc;
【摘要】 目的:探讨多西紫杉醇对人胃癌细胞BGC-823端粒酶活性和端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达、hTERT启动子转录活性及其转录调控基因c-myc蛋白表达的影响。方法:加药多西紫杉醇24、48和72h后收集细胞,MTT比色法测定IC50值;分别采用PCR-ELISA法检测端粒酶活性和RT-PCR法检测端粒酶逆转录酶hTERT mRNA的表达;Luciferase法检测hTERT启动子活性;Western blot技术检测c-myc蛋白的表达。结果:多西紫杉醇可以明显抑制胃癌细胞BGC-823的端粒酶活性和hTERT mRNA的表达,呈一定的时效、量效关系;进一步研究发现,多西紫杉醇对胃癌细胞端粒酶活性的影响抑制了hTERT启动子转录活性的表达,同时对启动子转录活性调控蛋白c-myc表达的研究也证实了这一点。结论:hTERT mRNA的表达与胃癌的发生和演进有关,癌基因c-myc可能通过参与hTERT启动子转录活性的表达调控而调控hTERT mRNA表达。多西紫杉醇抑制胃癌细胞BGC-823的增殖可能与其抑制BGC-823细胞hTERT启动子转录活性和c-myc蛋白表达相关。
【英文摘要】 OBJECTIVE:To study the effect of docetaxel to hTERT promoter and c-myc in human gastric carcinoma BGC-823 cells. METHODS: Further molecular mechanisms of inhibition of hTERT caused by docetaxel at 24, 48 and 72 hours were investigated by using BGC-823 human docetaxelstric carcinoma cells. In vitro inhibition of BGC-823 cells was measured by MTT assay, and the reverse transcriptase-PCR and hTERT promoter activity assays were also used. RESULTS: Docetaxel decreased hTERT expression and transcriptional activit...
【更新日期】 2007-11-12
【分类号】 R735.2
【正文快照】 大多数胃癌组织中有端粒酶活性和hTERT的表达,但其阳性定位和调控机制尚不清楚。最新研究结果表明,hTERT的表达与其hTERT启动子转录活性密切相关[1]。目前,多西紫杉醇(docetaxel)作为化疗药物已广泛用于乳腺癌、肺癌、胃癌和食管癌等的治疗,具有较好效果,且不良反应较少[2]。本

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