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除草剂苯磺隆的合成工艺

Synthesis of tribenuron-methyl

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【作者】 陆阳； 董超宇； 李春仁； 陶京朝；

【Author】 LU Yang~(1,2) DONG Chaoyu~4 LI Chunren~3 TAO Jingzhao~2 JZ(~1 Office of Organic chemistry,Xinyang Agriculture College,Xinyang 464000 Henan Province,China;~2 Chemistry Department of ZhengZhou University.ZhengZhou 450001,China;~3 Chemical Engineering Department of Xinyang Vocational and Technical college,Xinyang 464000 Henan,China,~4 College of Chemical Engineering,Kaifeng University Kaifeng 475000,Henan Province,China)

【机构】 郑州大学化学系； 开封大学化工系； 信阳职业技术学院； 信阳农专有机化学教研室 郑州 450001 信阳农专有机化学教研室； 河南 信阳 464000； 河南 开封 475000；

【摘要】 由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。

【Abstract】 Tribenuron-methyl was synthesized in a two-step process involving esterification and amide using 2-methoxycarbonyl- sulfamoylbenzoate and methyl chloroformate as starting material.Synthesis condition were optimized for each step.Overall yield reaches 81.3% the product purity was 96%.This process features the advantages of ready availability of reactants and few reaction steps.

【关键词】 邻甲氧羰基苯磺酰胺； 合成； 苯磺隆； 氯甲酸甲酯； 缚酸剂；
【Key words】 2-methoxycarbonyl-sulfamoylbenzoate； synthesis； tribenuronmethyl； methyl chloroformate； acid binding agent；
  • 【分类号】TQ457
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