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酸性蛋白酶生产菌种的选育及培养基的优化

Breeding of Acid Protease-producing Strains & Optimization of Its Culture Medium

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【作者】 吴重德杨珊刘孟华周荣清石碧

【Author】 WU Chong-de2,YANG Shan2,LIU Meng-hua2,ZHOU Rong-qing1,2 and SHI Bi1,2 (1.Leather Chemistry & Engineering Key Lab of Sichuan University,Chengdu,Sichuan 610065;2.Textile Industry & Food Science College of Sichuan University,Chengdu,Sichuan 610065,China)

【机构】 四川大学轻纺与食品学院四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室 四川成都610065四川成都610065

【摘要】 以黑曲霉(Aspergillus niger)为出发菌株,经原生质体紫外诱变,得到了产酸性蛋白酶优良菌株。采用单因素和正交实验,对其液态发酵的培养基成分进行了优化,得到最佳培养基组成为:玉米粉1%,豆饼粉3%,鱼粉1.2%,氯化铵4%,磷酸氢二钾0.3%,氯化钙0.5%。在优化的培养基条件下,30℃、180 r/min摇瓶发酵72 h,酶活力达到1117.52 u/mL。

【Abstract】 Quality acid protease-producing strains were obtained as follows: aspergillus niger used as starting strains and then it underwent protoplast ultraviolet mutation.The culture medium compositions for its liquid fermentation were optimized through single factor experiment and orthogonal test as follows:1 % corn powder,3 % bean cake powder,4 % ammonium chloride,0.3 % dipotassium hydrogen phosphate,and 0.5 % calcium chloride.The enzyme activity of the strains could reach 1117.52 u/mL through 72 h flask-shaking(180 r/min) fermentation at 30 ℃.

【关键词】 微生物酸性蛋白酶筛选
【Key words】 microbesacid proteasescreening
【基金】 国家自然科学基金重点项目(20536030)
  • 【文献出处】 酿酒科技 ,Liquor-Making Science & Technology , 编辑部邮箱 ,2007年10期
  • 【分类号】TQ925.2
  • 【被引频次】8
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