心脏原发胚胎性横纹肌肉瘤临床病理学观察

【摘要】 心脏胚胎性横纹肌肉瘤非常罕见,是一种原始的具有胚胎性骨骼肌表型的软组织肉瘤,主要由原始间叶细胞和早期幼稚发育阶段的横纹肌细胞所组成。多发生于婴幼儿,好发于头颈部和泌尿生殖系统。我们报道1例心脏原发胚胎性横纹肌肉瘤并复习相关文献,探讨其临床病理特征、诊断及鉴别诊断。1材料与方法1.1临床资料患者男性,31岁,因反复咳嗽、咳痰、咯血伴有胸闷和心悸3个月,于2006年6月4日入心内科,6月8日转入胸外科。胸片检查示心脏二尖瓣病变,心内异常致密影像(图1);超声心动图示:左室后壁及左室流出道肿瘤(恶性可能性大);二尖瓣重度狭窄及重度关闭不全(肿瘤所致);主动脉瓣轻中度狭窄(肿瘤所致);三尖瓣及肺动脉瓣更多还原