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Ad-1.2乙型肝炎病毒感染HepG2细胞后HBV cccDNA的动态分析  
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【英文篇名】 Dynamic analysis of HBV cccDNA in HepG2 cells infected with Ad-1.2 HBV
【下载频次】 ★★☆
【作者】 梁蔚芳; 刘志华; 杨洁; 骆抗先;
【英文作者】 LIANG Wei-fang; LIU Zhi-hua; YANG Jie; LUO Kang-xian Department of Infectious Diseases; Nanfang Hospital; Southern medical University; Guangzhou 510515; China;
【作者单位】 南方医科大学南方医院感染内科; 南方医科大学南方医院感染内科 广东广州; 广东广州;
【文献出处】 南方医科大学学报 , Journal of Southern Medical University, 编辑部邮箱 2007年 09期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 乙型肝炎病毒; DNA; 聚合酶链反应;
【英文关键词】 hepatitis B virus; DNA; polymerase chain reaction;
【摘要】 目的研究Ad-1.2HBV感染HepG2细胞后HBV的复制情况。方法携带1.2拷贝HBVDNA的腺病毒体外感染人肝癌细胞株HepG2,ELISA法检测培养上清中HBsAg、HBeAg的动态表达;利用质粒抽提试剂盒提取细胞内cccDNA,经绿豆核酸酶处理后,用特异引物进行实时定量PCR检测。结果Ad-1.2HBV感染HepG2细胞后,可有效表达HBsAg及HBeAg;感染后第1天即可在细胞内检出cccDNA,第4天达到高峰。结论Ad-1.2HBV感染细胞,可作为抗病毒药物筛选和评价的模型。
【英文摘要】 Objective To study the replication of hepatitis B virus (HBV) in HepG2 cells infected with Ad-1.2 HBV. Methods HepG2 cells were transfected with adenovirus containing 1.2 copies of HBV DNA. The expression of HBV antigens were detected in the culture medium by means of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the covalently closed circular DNA (cccDNA) in the cells was extracted with plasmid extraction kit and detected by real-time PCR with selective primer after treatment with mung bean nuclease. Resu...
【基金】 广东省自然科学基金(04300689); 广东省科技计划项目(2005B10401034)~~
【更新日期】 2007-10-26
【分类号】 R512.6;R735.7
【正文快照】 乙型肝炎病毒(HBV)感染有高度的种属和组织特异性,借助腺病毒的感染能力,可克服HBV的细胞膜屏障,将HBV导入靶细胞。为建立一新的HBV感染细胞模型,将腺病毒介导的具复制能力的1.2拷贝HBV转染人肝癌细胞HepG2,获得能表达HBV标志的细胞模型,并应用选择性定量PCR技术,分析HepG2细胞

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