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长梗蕉SSR标记的研究
【摘要】 以云南野蕉(Musa.bilbisiana Colla)为实验材料,应用选择性扩增微卫星(SAM)法分离、克隆50个DNA序列,其中20个非重复,可用。一共20个序列用于特异引物的设计,再从20个序列的23个基因座设计出23对特异引物。研究表明:所采用的开发SSR标记的方法不仅简便、效率高且成本低。此外,5′锚定引物的简并性,引物与设计的特异引物配对后,部分引物对在进行检测时扩增得到的条带不清晰且稳定性较低。
【基金】 国家自然科学基金(30460070);海南省自然科学基金指导项目(80431)
- 【文献出处】 现代农业科技 ,Anhui Agriculture , 编辑部邮箱 ,2007年17期
- 【分类号】S668.1
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