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沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征临床观察
【摘要】 目的观察沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效。方法将84例新生儿随机分为治疗组42例,对照组42例。两组均给予常规护理和治疗,治疗组在此基础上加用沐舒坦7.5 mg/(kg.次),6~8 h 1次。结果治疗组RDS发生率4.76%,无1例死亡。对照组RDS发生率23.81%,死亡6例,死亡率14.29%,两组经统计学处理,P<0.05,差异有显著性。结论沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征安全有效。
- 【文献出处】 职业与健康 ,Occupation and Health , 编辑部邮箱 ,2005年11期
- 【分类号】R722.1;
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