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盐酸头孢吡肟合成方法的改进

An improvement of the synthetic method for cefepime hydrochloride

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【作者】 孟红赵平刘志友

【Author】 Meng Hong~(1,2),Zhao Ping~2 and Liu Zhi-you~2 (1 College of Pharmaceuticals and Biotechnology,Tianjin University,Tianjin 300072;2 Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193)

【机构】 天津大学药物科学与技术学院天津药物研究院天津药物研究院 天津300072天津300193天津300193

【摘要】 依据自行设计的合成路线对盐酸头孢吡肟进行合成方法研究,力求通过研究解决现有文献方法的不足,为研制适合我国国情的盐酸头孢吡肟的生产工艺奠定基础。本文报道的盐酸头孢吡肟的合成方法,是以3-氯甲基型新型活性头孢菌素中间体ACLE为起始原料,合成盐酸头孢吡肟总收率约26%。工艺操作简单,条件温和,可获得优良的产品质量,适合于规模化生产。

【Abstract】 A novel method for conversion of ACLE(7-amino-3-chloromethyl-2-cephem-2-(carboxylic) acid p-methoxybenzylester hydrochloride) to cefepime hydrochloride via inner salt as intermediate was presented.Cefepime hydrochloride was prepared in overall yields of 26% from ACLE(1) with good quality.The materials were easy to obtain,this method was simple and could be scale-up to industrial production.

  • 【文献出处】 中国抗生素杂志 ,Chinese Journal of Antibiotics , 编辑部邮箱 ,2005年08期
  • 【分类号】R914.5
  • 【被引频次】6
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