急性白血病患者AML1a基因的表达

【摘要】 AML1基因又称为CBFα或RUNX1,其编码的产物是一种重要的转录因子,参与体内多种重要物质转录表达的调节。AML1功能缺失影响胚胎期定向造血[1],并在急性白血病(AL)的发生和发展中起着重要作用[2,3]。AML1a是AML1的一种选择性剪接体,缺乏正常的转录调节功能,且具有更强的靶基因亲和力,能干扰AML1的正常功能,可能与AL的发生、发展有关[4]。我们应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法对AL患者AML1基因的表达进行研究,从分子水平探讨该基因在AL发生中的作用机制。对象和方法1研究对象骨髓标本为本院门诊及住院AL患者,依据WHO分型标准明确诊断。其中急性髓系白血病(A更多还原