节点文献

3′R,4′R-二取代角型吡喃香豆素的不对称合成(英文)

Total Asymmetric Synthesis of 3′R,4′R-Disubstituted Angular Dihydropyranocoumarins

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 孙视孔令义张涵庆贺善安

【Author】 SUN Shi~( 1,2),KONG Ling-Yi~(1),ZHANG Han-Qing~(2),HE Shan-An~(2) (()~(1)Department of Natural Medicinal Chemistry,China Pharmaceutical University,Nanjing 210038;()~(2)Institute of Botany,Chinese Academy of Sciences,Nanjing 210014,China)

【机构】 中国药科大学天然药物化学教研室中国科学院植物研究所中国科学院植物研究所 南京210038中国科学院植物研究所南京210014南京210038南京210014

【摘要】 目的:寻找具有钙离子拮抗作用和乙酰胆碱酯酶抑制活性双重作用机制的早老性痴呆(Alzheimer′sDisease,AD)新型抑制剂。方法:间二苯酚为底物,AD-mix-β作不对称双羟基化试剂进行凯林内酯类香豆素的全合成;所有产物进行乙酰胆碱酯酶(AchE)抑制活性测试。结论:立体选择性地合成cis3′-R,4′R-二取代角型二氢吡喃香豆素,但AchE抑制活性明显低于cis3′-R,4′R-二取代线型二氢吡喃香豆素。

【Abstract】 AIM:To obtain new typical compounds with dual mechanism,antagonizing Ca2+and inhibiting acetylcholinesterase,on Alzheimer’s disease.METHODS:Resorcinol was chosen as primitive substrate,and AD-mix-β as asymmetrically dihydroxylated reagent;all products were screened against acetylcholinesterase in vitro.RESULTS:cis-3′R,4′R-disubstituted angular dihydropyranocoumarins were synthesized enantioselectively,however,its inhibitory activity on acetylcholinesterase is distinctively lower than that of cis-3′R,4′R-disubstituted linear dihydropyranocoumarins.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(No.29872058);高等学校优秀青年教师科研奖励计划资助项目~~
  • 【文献出处】 中国药科大学学报 ,Journal of China Pharmaceutical University , 编辑部邮箱 ,2005年03期
  • 【分类号】TQ460.1
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】277
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络