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2-(1-苯基/取代苯基-3-甲基-5-氯-1H-4-吡唑基)-3-芳酰胺-4-噻唑啉酮的合成及生物活性

Synthesis and Biological Activities of 2-(1-Aryl-3-methyl-5-chloro- 1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-aroylamino)-4-thiazolidinones

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【作者】 文丽荣李明景淑霞曹玮杨华铮

【Author】 WEN,Li-Ronga LI,Ming*,a,b JING,Shu-Xiaa CAO,Weia YANG,Hua-Zheng*,b(a College of Chemical and Molecular Technology,Qingdao University of Science and Technology,Qingdao 266042)(b Institute of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University,Tianjin 300071)

【机构】 青岛科技大学化学与分子工程学院南开大学元素有机化学国家重点实验室 青岛266042青岛266042南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071青岛266042天津300071

【摘要】 利用1-芳基-3-甲基-5-氯-1H-4-吡唑醛(2)分别与取代苯甲酰肼反应,进一步与巯基乙酸关环,合成了11个新的2-(1-芳基-3-甲基-5-氯-1H-4-吡唑基)-3-芳酰胺-4-噻唑啉酮类化合物3a~3k,并利用元素分析,IR,HNMR和X-ray晶1体衍射确定了其结构.初步生物活性表明:3e具有杀菌活性,3e和3k具有除草活性.

【Abstract】 By the reactions of 1-aryl-3-methyl-5-chloro-1H-4-pyrazolylformaldehydes (2) with aroylhydra- zines and followed by the addition of mercaptoacetic acid, eleven new compounds 2-(1-aryl-3-methyl-5- chloro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-aroylamino)-4-thiazolidinones 3a~3k have been synthesized. Their structures were characterized by elemental analysis, IR and H NMR spectra, and one of them 3d by X-ray diffraction 1 study. The preliminary bioassay tests showed that compound 3e possessed moderate fungicidal activity and 3e and 3k only exhibited certain herbicidal activity.

【基金】 山东省自然科学基金(No.Y2003B01);国家自然科学基金(No.20172031)资助项目.
  • 【文献出处】 有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2005年02期
  • 【分类号】TQ453
  • 【被引频次】46
  • 【下载频次】530
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