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玉米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及表达载体的构建
Gene cloning of maize sucrose phosphate synthetase and construction of plant expression vector
【摘要】 利用RT-PCR方法从玉米幼苗叶片总RNA中克隆出玉米的蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的全长cDNA片段。该片段与文献报道的序列具有99%的同源性。并分别构建了以双CaMV35S为启动子,以Tnos为终止子的植物双元表达载体PBISPS和以Pcab为启动子,以T35S为终止子的植物表达载体PBSPS,其中PBISPS含有NPTⅡ选择标记基因,PBSPS不含选择标记基因。
【Abstract】 By means of RT-PCR methods,we have cloned the all cDNA fragment of maize SPS gene from the total RNA in maize seedling leaf.These fragments have 99% expressing vector(PBISPS),respectively,using CaMV35S as primer,Tnos as plant binary expression vector of terminater;using pcab as primer,T35s as plant expression vector of terminater(PBSPS).Among them PBISPS contains NPT selective mark gene,PBSPS don’t have.
【关键词】 玉米蔗糖磷酸合成酶；
基因克隆；
植物表达载体。；
【Key words】 Sucrose phosphate synthetase(SPS)； Gene cloning； Plant expression vector；
【Key words】 Sucrose phosphate synthetase(SPS)； Gene cloning； Plant expression vector；
【基金】 黑龙江省科技攻关项目(No.GC02B107)
- 【文献出处】 生物信息学 ,Bioinformatiocs , 编辑部邮箱 ,2005年02期
- 【分类号】S513
- 【被引频次】16
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