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原位水热合成一个新颖的银四唑配位聚合物(英文)

Indirectly In-Situ Hydrothermal Preparation of a Novel Ag Tetrazole Coordination Polymer

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【作者】 王锡森唐云志熊仁根

【Author】 WANG Xi-Sen TANG Yun-Zhi XIONG Ren-Gen*(Coordination Chemistry Institute, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093)

【机构】 南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室 南京210093南京210093南京210093

【摘要】 在水热条件下,硝酸(3-氰基吡啶)银以及叠氮化纳反应,成功地组装了一个二维层状银四唑配位聚合物[mono(5-(3-pyridyl)tetrazolato)Ag](1),并对其进行了表征。晶体结构分析表明,化合物1结晶在三斜晶系,其空间群分别为P1(a=0.62608(10)nm,b=0.78498(13)nm,c=0.80584(12)nm,α=75.171(4)°,β=76.653(3)°,γ=68.332(3)°,V=0.35167(10)nm3,Z=2),银的配位环境为四配位并形成略为变形的四面体构型。室温下,化合物1显示强的蓝色荧光(495nm和521nm)。

【Abstract】 The reaction of Ag(3-cyanopyridine)NO3 with NaN3 in presence of water and ethanol affords an unprecedented 2D layered tetrazole coordination polymer, [mono(5-(3-pyridyl) tetrazolato)Ag], [(3-PTZ)Ag] (1), which is characterized by single crystal X-ray determination, IR and fluorescent spectrum. The local coordination geometry around the Ag ion can be best described as a slightly distorted tetrahedron. The fluorescent emission spectrum of 1 at the solid-state at room temperature shows that maximal emission peak occurs in 495 and 521 nm, respectively. Crystal data for 1, C6H4AgN5, triclinic, P1, a=0.626 08(10) nm, b=0.784 98(13) nm, c=0.805 84(12) nm, α=75.171(4)°, β=76.653(3)°, γ=68.332(3)°, V=0.351 67(10) nm3, Z=2. CCDC: 267340.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(No.20225103)。
  • 【文献出处】 无机化学学报 ,Chinese Journal of Inorganic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2005年07期
  • 【分类号】O634
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】258
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