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阿立哌唑的合成工艺

Synthesis of Aripiprazole

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【作者】 刘爱芹于胜海沈霞

【Author】 Liu Ai-qin,Yu Sheng-hai,Shen Xia1(Institute of Materia Medica,Shandong Academy of Medical Science,Ji’nan ,250062;1.Ji’nan Hongjitang Pharmaceutical Limited Corporation,Ji’nan 250100 )

【机构】 山东省医学科学院药物研究所济南宏济堂制药有限责任公司 济南250062济南250062济南250100

【摘要】 目的 考察阿立哌唑的合成路线。方法 以7-羟基- 3,4 -二氢- 2 (1H) -喹喏酮为原料,经O -溴丁基化和缩合反应合成阿立哌唑。结果 阿立哌唑总收率为81%,经元素分析、红外光谱确证化学结构正确。结论 该合成路线适于工业化生产。

【Abstract】 Objective To study the synthesis method of A ripi prazole.Methods Starting from 7-hydroxide-3,4-dihydro-2(1 H)quinolone,and undergoing O-bromobutylation and condensatoin reaction,Aripipra zole was synthesized.Results Aripiprazole was confirmed by el emental analysis and IR.The total yield was 81%.Conclusion T he method is suitable for industrial manufacture.

【关键词】 阿立哌唑合成
【Key words】 Aripiprazolesynthesis
  • 【文献出处】 齐鲁药事 ,Shangdong Pharmaceutical Industry , 编辑部邮箱 ,2005年03期
  • 【分类号】TQ463
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】505
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