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头孢克肟中间体:7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸对甲氧基苄酯盐酸盐的制备

Synthesis of AVNA from GCLE

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【作者】 王勇进刘金庭

【Author】 WANG Yong-jin,LIU Jin-ting(School of Chemistry and Chemical Engineering,Shandong University,Jinan 250100,China)

【机构】 山东大学化学与化工学院山东大学化学与化工学院 山东济南250100山东济南250100

【摘要】 采用亚胺基氯化物法,制备头孢克肟的中间体7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸对甲氧基苄酯盐酸盐。7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-头孢烯酸对甲氧基苄酯经3位Wittig反应后用亚胺基氯化物法脱去7位侧链,得目的产物。反应条件温和,周期缩短,总收率70%。

【Abstract】 Synthesis of AVNA (7-amino-3-vinylcephem-4-carboxylic acid) from GCLE (7-phenylacetamide-3-chlorormethylcephem-4-carboxylic acid p-m-ethoxybenzyl ester) includes 2 steps:converting GCLE into GVNE (7-phenylacetamide-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-m-ethoxybenzyl ester) using Wittig Reaction,and then converting GVNE into AVNA using “iminochloride" compound.

【关键词】 头孢克肟中间体抗生素合成
【Key words】 intermediate of cefiximeantibioticssynthesis
  • 【文献出处】 山东化工 ,Shandong Chemical Industry , 编辑部邮箱 ,2005年04期
  • 【分类号】TQ465
  • 【被引频次】3
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