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钒钼磷杂多酸催化苯直接羟化为苯酚的动力学研究

Kinetics studies of the direct hydroxylation of benzene to phenol catalysed by vanadium substituted heteropolymolybdates

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【作者】 张进罗茜唐英谢家庆胡常伟

【Author】 ZHANG Jin~1,LUO Qian~2,TANG Ying~3,XIE Jia-qing~4,HU Chang wei~*(1.Key Laboratory of Green Chemistry and Technology,Ministry of Education,College of Chemistry;Sichuan University,Chengdu 610064,China;2.Department of Life and Chemistry,Xichang College,Xichang 615022,China;3.Department of Chemistry and Environment Science,Chongqing University of Arts and Sciences,Yongchuan 402168,China;4.College of Bioengineering,Chongqing Institute of Technology,Chongqing 400050,China)

【机构】 四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室西昌学院生化系重庆文理学院化学与环境科学系重庆工学院生物工程学院四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室 四川成都610064四川西昌615022重庆永川402168重庆400050四川成都610064

【摘要】 以钒钼磷杂多酸作为催化剂,用紫外可见分光光度法研究了过氧化氢直接将苯氧化羟基化为苯酚反应的动力学行为。结果表明,该氧化羟化反应速率对底物苯、氧化剂和催化剂都是一级反应,反应的活化能为57.73kJ.mol-1。本文推测了杂多酸配合物催化苯氧化羟化为苯酚反应的过程,建立了该反应动力学数学模型,模型很好地解释了实验结果。

【Abstract】 The kinetics of the direct hydroxylation of benzene to phenol using vanadium substituted heteropolymolybdates as catalysts and H2O2as oxidant was investigated by means of ultraviolet spectroscopy.It was found that the hydroxylation rate of benzene to phenol indicated first-order dependence with respect to the substrate,to the catalyst and to the oxidant,respectively.The activation energy of the reaction was evaluated to be 57.7kJ mol-1.The process and a corresponding mathematic model for the kinetics of thereaction were proposed.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(20072024);高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划资助项目
  • 【文献出处】 化学研究与应用 ,Chemical Research and Application , 编辑部邮箱 ,2005年05期
  • 【分类号】O621.25;O643.1;
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】272
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