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催化不对称合成氟苯尼考研究

Study of synthesizing florfenicol by catalyzing dissymmetry

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【作者】 彭志宏曹继红李星

【Author】 PENG Zhi-hong~1,CAO Ji-hong~2,LI Xing~2(1. Henan Profession Technology Academy, Zhengzhou 450008, China;2. Instistute of Chemistry Henan Academy of Sciences, Zhengzhou 450002, China)

【机构】 河南省职业技术学院河南省科学院化学研究所河南省科学院化学研究所 河南郑州 450008河南郑州 450002河南郑州 450002

【摘要】 以D 苏式 2 氨基 1 [(对 甲砜基)苯基] 1,3 丙二醇为起始原料,与二氯乙腈进行不对称合成,在手性有机锌、YH 3催化剂作用下进行合成、结构转化,减少了副产物生成,是合成氟苯尼考新工艺的探讨。

【Abstract】 Driving the equilibrium to D-(-)-threo-2-amido-[4-(methglsulfony)]-1,3-propglalcohol with dichlorocyanogen to synthesizing dissymmetry in action of activator of organiczinc or YH-3 reducing assistant production. This is a new way of synthesizing technic of florfenicol.

【关键词】 氟苯尼考抗生素不对称合成异构体
【Key words】 florfenicolantibioticsynthesizing dissymmetryisomer
  • 【分类号】O625
  • 【被引频次】6
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