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色素失禁症的分子遗传学研究进展
【摘要】 色素失禁症是一种X染色体连锁显性遗传性皮肤病,近年来研究表明该病是由于NEMO基因突变导致NF-κB信号通道损伤所致。就NEMO基因突变、NEMO基因产物、X染色体非随机失活、男性患者存活现象的基因研究和动物模型等进行阐述。
- 【文献出处】 国外医学.皮肤性病学分册 ,Foreign Medical Sciences Section of Dermatology and Venereology , 编辑部邮箱 ,2005年04期
- 【分类号】R758.5
- 【被引频次】5
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