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小麦分离后代高分子量麦谷蛋白Dx5基因的PCR检测

Detection of Dx5 Gene in Segregated Generations of Wheat Cross by Means of PCR Technology

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【作者】 宋吉轩张晓科刘斌刘作易朱国胜

【Author】 SONG Ji-xuan~(1,2), ZHANG Xiao-ke~(3), LIU Bin~(3), LIU Zuo-yi~(1), ZHU Guo-sheng~(1,2)(1.Guizhou Key Labouatory of Agricultural Biotechnology, Guiyang 550006; 2. Institue of Biotechnology,Guizhou Academy of Agricultural Sciences, Guiyang 550006; 3.College of Agronomy,Northwest Sci-teach University of Agriculture and Forestry, Yangling, Shanxi 712100, China)

【机构】 贵州省农业生物技术重点实验室西北农林科技大学农学院贵州省农业生物技术重点实验室 贵阳550006贵州省农业科学院生物技术研究所贵阳550006陕西杨凌712100贵阳550006贵州省农业科学院生物技术研究所贵阳550006

【摘要】 为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2 、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测。结果表明,凡是携带Dx5基因的材料均扩增出一条450bp长度的特异条带,而未携带该基因的材料则不能扩增出这一特异条带。研究中还发现,对检测优质面包烘拷品质而言,PCR技术是最简便、准确、快速的方法之一。

【Abstract】 The Dx5 gene of the BC2 , BC2, F2, F3 and F4 generations in the 22×738 group of Xiaoyan was detected by (designing) a pair of specific primers. The results show that any material that carries the Dx5 gene amplificatesou a specific band of 450bp length, while the material that doesn’t carry the Dx5 gene can not amplificate this specific band. It is also foud that PCR (technology) is one of the most convenient, accurate and simplest methods as to detecting the baking quality of high-grade bread.

【关键词】 PCR技术Dx5基因小麦品质育种
【Key words】 PCR technologyDx5 genewheatquality breeding
【基金】 陕西省杨凌农业生物技术育种中心项目(2001B 5)
  • 【文献出处】 贵州农业科学 ,Guizhou Agricultural Sciences , 编辑部邮箱 ,2005年02期
  • 【分类号】S512.103
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】93
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