韦格纳肉芽肿眼部病变2例

【摘要】 韦格纳肉芽肿(Wegener′sgranulomatosisWG)眼科首诊较罕见,故易误诊。我院眼科自1995年～2 0 0 2年收治2例眼部病变的WG患者,报告如下。例1　男　5 0岁,因眼痛、眼红、畏光流泪,视力下降1个月,曾在外院眼科诊断为红眼病,经抗生素滴眼无效于1995年8月3日来我院眼科诊治。追问病史:患者近4个月发热、全身肌肉关节疼痛、咳嗽、胸闷,曾在外院诊断为气管炎,用抗生素治疗至今未愈。近2个月两下肢皮肤出现散在突出皮面紫癜,新旧病变共存。左眼视力2 0 ,右眼2 0。两眼混合充血,角膜边缘混浊,有溃疡,眼底未见异常。两肺中、下闻及干、湿性音。病理:两下肢皮损处皮肤活检更多还原