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海南粗榧愈伤组织的诱导和培养

Callus Induction and Culture of Cephalotaxus mannii

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【作者】 符文英杜道林符木均

【Author】 FU Wen-Ying1, DU Dao-Lin2,*, FU Mu-Jun11College of Agronomy, Hainan University, Haikou 570228; 2Department of Biology, Hainan Normal College, Haikou 571158

【机构】 海南大学农学院海南师范学院生物系海南大学农学院 海口570228海口571158海口570228

【摘要】 海南粗榧的嫩茎和嫩叶以0.1%升汞消毒12min的效果最好。外植体在MS+0.1mg.L-16-BA+1mg.L-1NAA+2mg.L-12,4-D+3.0%蔗糖+0.6%卡拉胶(pH5.8)培养基中能顺利诱导出愈伤组织。液体悬浮和暗培养均有利于愈伤组织的增殖。愈伤组织增殖的最佳培养基为MS+0.1mg.L-1KT+3mg.L-1NAA+3.0%蔗糖(pH5.8)。

【Abstract】 The results showed that: (1)Young stem and young leaf of Cephalotaxus mannii were sterilized bestin 0.1% mercuric chloride for 12 min; (2)MS medium+0.1 mg.L-1 6-BA+1 mg.L-1 NAA+2 mg.L-1 2,4-D+3.0%sucrose+0.6% carrageenan (pH 5.8) could induce calli from explants; (3)Liquid suspension and dark cultureswere advantageous to proliferation of callus; (4)MS medium +0.1 mg.L-1 KT+3 mg.L-1 NAA+3.0% sucrose(pH 5.8) was optimum for proliferation of callus.

【关键词】 海南粗榧愈伤组织诱导增殖组织培养
【Key words】 Cephalotaxus manniicallusinductionproliferationtissue culture
【基金】 国家自然科学基金(39660018,30260024);海南省重点扶持学科“生态学”;海南大学科研基金;海南师范学院科研启动基金
  • 【文献出处】 植物生理学通讯 ,Plant Physiology Communications , 编辑部邮箱 ,2004年01期
  • 【分类号】S722.37
  • 【被引频次】52
  • 【下载频次】287
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