节点文献

有机半导体二萘嵌苯在Ru(0001)表面上有序结构的电子态

Electronic states of ordered perylene thin film on Ru(0001) surface

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 黄寒毛宏颖张建华张寒洁李海洋何丕模鲍世宁

【Author】 Huang Han,Mao Honying,Zhang Jianhua,Zhang Hanjie,Li Haiyang,He Pimo and Bao Shining * (Physics Department,Zhejiang University,Hangzhou,310027,China)

【机构】 浙江大学物理系浙江大学物理系 杭州310027杭州310027杭州310027

【摘要】 在Ru(0 0 0 1)表面上 ,四个与有机半导体二萘嵌苯 (Perylene)分子轨道相关的谱峰分别位于费米能级以下 4 5、6 3、7 2、9 9eV处。在界面处它们的结合能相对较低 ,反映了界面处有机吸附层与衬底之间的相互作用 ,衬底中的电子部分地转移到了有机分子的一个或几个轨道上了。低能电子衍射的结果表明 :当沉积厚度接近一个单层时 ,Perylene分子在Ru(0 0 0 1)表面上形成一种类似 (4× 4 )的有序结构。角分辨紫外光电子能谱的结果表明 :Perylene分子平面平行于Ru(0 0 0 1)表面 ,而分子的长轴沿 [10 0 0 ]方向取向。随着衬底温度的上升 ,有机半导体材料在Ru(0 0 0 1)表面以脱附的形式逐渐减少 ,在 15 0℃以下没有分解发生

【Abstract】 Surface electronic structure of organic semiconductor,perylene thin film,grown on Ru(0001) substrate has been studied with angle resolved ultra violet photoelectron spectroscopy (ARUPS),low energy electron spectroscopy(LEED) and Auger electron spectroscopy (AES).Four characteristic emission peaks involving orbital of the organic molecules were observed at 4 5,6 3,7 2 and 9 9 eV below Fermi Level,respectively.Moreover,as perylene coverage increases,the binding energies,fairly low at the interface,increase.The results show that at the interface the organic molecules interact with Ru atoms,whose electrons may partly fill one or several orbital of the organic molecules.LEED spectra show that an ordered structure,resembling 4×4,forms when the organic molecule coverage is close to one mono layer.ARUPS results reveal that perylene molecules lie parallel to the Ru (0001) along [1000] azimuth.As substrate temperature rises,perylene coverage on Ru(0001) decreases because of desorption,but no decomposition has ever been observed at a temperature lower than 150 ℃.

【基金】 国家自然科学基金 (No .10 3 740 79和 2 0 0 740 3 2 );国家高技术 863项目 (No .863 416 3 4 6)
  • 【文献出处】 真空科学与技术学报 ,Chinese Journal of Vacuum Science and Technology , 编辑部邮箱 ,2004年02期
  • 【分类号】O4714;O472
  • 【下载频次】126
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络