稀土离子对体外培养的成骨细胞增殖、分化和功能表达的影响

【摘要】 采用噻唑蓝（MTT）法、碱性磷酸酯酶比活性的定量测定、细胞周期测定、矿化结节计数、扫描和透射电子显微镜观察等方法研究了不同浓度稀土离子(Ln³⁺,包括La³⁺,Sm³⁺,Dy³⁺,Nd³⁺,Er³⁺和Gd³⁺)对成骨细胞UMR106增殖、分化和功能表达的影响.结果表明,浓度在1.00×10^-4mol/L时,各稀土离子均表现出抑制成骨细胞增殖的作用.当浓度降低到1.00×10^-9～1.00×10^-5mol/L范围时,则表现出促进作用.稀土离子(Ln³⁺)浓度为1.00×10^-7及1.00×10^-5mol/L时,显著增强碱性磷酸酯酶比活性（P<0.01）.对其中一个稀土离子La³⁺作了进一步机理研究,发现极低浓度下(1.00×10^-8及1.00×10^-9mol/L)的La³⁺促进成骨细胞从G₀/G₁期向S期过渡,并且增强成骨细胞的矿化能力（P<0.001）.扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明,高浓度(1.00×10^-4mol/L)La³⁺可使成骨细胞损伤,可见表面变为光滑,微绒毛消失,细胞膜不完整,内质网扩张,核膜外凸,核周隙扩张.低浓度(1.00×10^-9mol/L)La³⁺对成骨细胞无明显影响.所得结果提示稀土离子(Ln³⁺)能够促进体外培养的成骨细胞的增殖、分化和功能表达,呈现出浓度依赖的两面性,并与稀土物种有关.更多还原