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奥硝唑的合成

Preparation of Ornidazole

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【Author】 ZHANG Jun-Song1,2, ZHANG Guang-Ming1, JIA Chun-Xiao2, MAO Duo-Bin2(1. Dept. of Chemistry, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052;2. Dept. of Food and Bioengineering, Zhengzhou Institute of Light Industry, Zhengzhou 450002)

【机构】郑州大学化学系；郑州轻工业学院食品生物工程系；郑州轻工业学院食品生物工程系河南郑州450052郑州轻工业学院食品生物工程系；河南郑州450002；河南郑州450052；河南郑州450002；

【摘要】用2-甲基-5-硝基咪唑、环氧氯丙烷和少量浓硫酸在甲酸中于0～5℃反应10h得到奥硝唑,收率51%。更多还原

【Abstract】 Ornidazole was prepared from 2-methyl-5-nitroimidazole and epichlorohydrin in formic acid with con-centrated sulfuric acid as catalyst at 0～5℃ for 10h in a yield of 51%.更多还原

【关键词】奥硝唑；抗菌剂；合成；
【Key words】 ornidazole； antibacterial agent； synthesis；

【文献出处】中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2004年11期

【分类号】R914
【被引频次】3
【下载频次】893

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