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头孢克肟的合成

Synthesis of cefixime

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【作者】 胡艾希袁帅宋又群唐飞宋金生

【Author】 HU Ai-Xi, YUAN Shuai, SONG You-Qun, TANG Fei, SONG Jin-Sheng(College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082)

【机构】 湖南大学化学化工学院湖南大学化学化工学院 湖南长沙 410082湖南长沙 410082湖南长沙 410082

【摘要】 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸和[(2-氨基-噻唑-4-基)-(苯并噻唑-2-基-硫基羰基)亚甲基氨基氧基]乙酸叔丁酯经酰胺化、水解等反应合成头孢克肟,总收率35.8%。

【Abstract】 Cefixime was synthesized by amidation and hydrolysis from [(2-amino-thiazol-4-yl)-(benzothiazol-2-yl-sulfanylcarbonyl) methyleneaminoxy]acetic acid f-butyl ester and 7-amino-3-vinylcephalosporanic acid in an overall yield of 35.8%.

【关键词】 头孢克肟抗生素合成
【Key words】 cefiximeantibioticsynthesis
  • 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2004年01期
  • 【分类号】TQ463
  • 【被引频次】24
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