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钙拮抗剂拉西地平的合成新工艺

New synthetic route for lacidipine

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【作者】 黄河清李树春王安邦蔡孟深李中军

【Author】 HUANG He qing,LI Shu chun,WANG An bang,CAI Meng shen,LI Zhong jun (Department of Chemical Biology,School of Pharmaceutical Sciences,Peking University,Beijing 100083,China)

【机构】 北京大学药学院化学生物学系北京大学药学院化学生物学系 北京100083北京100083北京100083

【摘要】 目的完成钙拮抗剂拉西地平合成的新工艺。方法以邻苯二甲醛、β 氨基巴豆酸乙酯、三苯基亚膦基乙酸叔丁酯为原料 ,采用常规的化学合成法合成。结果采用先形成二氢吡啶环 ,再通过Wittig反应制备烯烃双键的顺序 ,拓展了拉西地平合成的新工艺。 结论新工艺与专利文献相比 ,具有收率高、操作简便的特点 ,更适于工业化生产。

【Abstract】 Aim To establish a new method for the synthesis of lacidipine.Method To form the 1,4 dihydropyridine ring at first and to construct the double bond of the acrylic ester side chain,exploiting phthalaldehyde,ethyl 3 aminocrotonate and diethyl t butoxycarbonylmethyl phosphonate as the starting materials.Lacidipine was prepared through the new strategy.Results and conclusion Lacidipine was synthesized in a good yield through a 2 step procedure.It is different from the patent synthetic procedure for lacidipine and it is a new synthetic procedure with better yield and would be suitable for industrial manufacture.

  • 【文献出处】 中国药物化学杂志 ,Chinese Journal of Medicinal Chemistry , 编辑部邮箱 ,2004年06期
  • 【分类号】TQ463
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】1206
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