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组蛋白去乙酰化酶抑制剂的QSAR研究

QSAR Studies of Antitumor Inhibitors of Histone Deacetylases

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【作者】 林克江刘智华尤启冬

【Author】 LIN Ke Jiang,LIU Zhi Hua,YOU Qi Dong (Department of Medicinal Chemistry,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

【机构】 中国药科大学药物化学教研室中国药科大学药物化学教研室 南京210009南京2100091999级学生

【摘要】 目的 :研究吲哚酰胺异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶 (HDACs)抑制剂的抗肿瘤定量构效关系。方法 :采用经典Hansch分析方法。结果 :获得相关性较好的定量构效关系方程 ,表明此类HDACs抑制剂的抗肿瘤活性与氮上电荷、范德华面积、EHOMO ELUMO、LogP和Kappa 3相关 ,并能很好解释HDLP与TSA复合物的作用机理

【Abstract】 AIM:Studies of QSAR of antitumor inhibitors of histone deacetylases.METHOD:Using the method of Hansch.RESULT:The biological activities are related to the charge of nitrogen,van de Waals surface, E HOMO E LUMO ,LogP and molecular connectivity index Kappa 3.The equation is reliable and explains the mechanisms of histone deacetylase like protein(HDLP) and trichostatin A(TSA) complex.

  • 【文献出处】 中国药科大学学报 ,Journal of China Pharmaceutical University , 编辑部邮箱 ,2004年02期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】2
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