以PCR为基础的结核分支杆菌DNA分型技术及其应用

【摘要】 1998年结核分枝杆菌标准菌株H3 7Rv基因组测序工作宣告完成,这就为建立分子生物学方法鉴定结核分枝杆菌并对其分型提供了更有力的依据。H3 7Rv整个基因组由4 ,4 11,5 2 9对碱基组成,含有约4 0 0 0个基因,整个基因组内有5 6个区与插入序列(ISs)同源[1] 。在结核分枝杆菌基因组插入序列中,IS6 110是最有特点的插入序列,同时结核分枝杆菌基因组内除IS6 110插入序列外,还有多个插入序列和重复元件,如IS10 81、PGRS、VNTR、DR等等,利用这些插入序列或重复序列,通过扩增或酶切杂交获得象人体分型一样的特异带型,即DNA分型图谱,由此建立的方法就称为DNA更多还原