误诊为精神分裂症的肝豆状核变性2例

【摘要】 肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration ,HLD)是以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,因铜在身体各部位沉积的量不同,对组织损伤的程度不等,其临床表现也各异。当精神症状为首发症状时,可造成误诊。现将两例误诊为精神分裂症的病例报告如下。病例1.患者男性,1974年出生。1995 - 0 7高考前夕因发呆、乱语、行为紊乱1周诊断为“分裂样精神障碍”在我院精神科住院2个月,症状好转出院。出院后坚持服用“氯丙嗪”等维持治疗,能坚持劳动。1996 - 0 8再次出现少眠、乱语、乱跑现象,换用“氯氮平”治疗无效而再次住院。入院时呈面具脸,涎多,声音低微,口齿含糊,步态缓更多还原