节点文献

卟啉类化合物原脱镁叶绿酸a甲基酯的合成

Study of Synthesis of Porphyrin Derivative from Phaeophytin a by 17,18-Dehydrogenation

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 李翠华方冶张鲁勉何小英

【Author】 LI Cui-hua,FANG Ye,ZHANG Lu-mian,HE Xiao-ying(Department of Chemistry,Shantou University Medical College,Shantou 515041,China)

【机构】 汕头大学医学院化学教研室汕头大学医学院化学教研室 广东汕头515041深圳大学师范学院化学生物系广东深圳518060广东汕头515041广东汕头515041

【摘要】 目的 :合成卟啉类化合物。方法 :叶绿素a通过降解反应、酯化反应等得到脱镁叶绿酸a甲基酯 ,与Zn2 + 形成的金属配合物在 2 35 61 4醌 (DDQ)的氧化作用下C17C18单键脱氢 ,形成卟啉类化合物。结果 :用DDQ对叶绿素系列衍生物的C17C18单键脱氢氧化 ,二氢卟吩结构转化为卟吩结构 ,从而合成卟啉类化合物。结论 :该方法条件温和、简便、副产物较少 ,是一个值得深入研究的方法。

【Abstract】 Objective:To synthesize a porphyrin derivative.Methods:Phaeophytin a was obtained through acidic degradation and esterication from chlorophyll a,then complexed with Zn 2+.The obtained compound was oxidized and dehydrogenated by 23-dichloro-56-dicyano-p-benzo-quinone(DDQ).Results:The according porphyrin derivative was achieved.Conclusion:DDQ is a good dehydrogenating oxidant.The reaction conditions are mild, efficient and inexpensive.

【关键词】 脱氢反应叶绿素a四吡咯化合物
【Key words】 DehydrogenationChlorophyll aTetrapyrrole
【基金】 广东省教育厅自然科学基金 (2 0 0 0 66);广东省卫生厅医药课题基金 (B2 0 0 1 0 62 )
  • 【文献出处】 汕头大学医学院学报 ,Journal of Shantou University Medical College , 编辑部邮箱 ,2004年03期
  • 【分类号】R914
  • 【下载频次】145
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络