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卟啉类化合物原脱镁叶绿酸a甲基酯的合成
Study of Synthesis of Porphyrin Derivative from Phaeophytin a by 17,18-Dehydrogenation
【摘要】 目的 :合成卟啉类化合物。方法 :叶绿素a通过降解反应、酯化反应等得到脱镁叶绿酸a甲基酯 ,与Zn2 + 形成的金属配合物在 2 3二氯5 6二氰1 4苯醌 (DDQ)的氧化作用下C17C18单键脱氢 ,形成卟啉类化合物。结果 :用DDQ对叶绿素系列衍生物的C17C18单键脱氢氧化 ,二氢卟吩结构转化为卟吩结构 ,从而合成卟啉类化合物。结论 :该方法条件温和、简便、副产物较少 ,是一个值得深入研究的方法。
【Abstract】 Objective:To synthesize a porphyrin derivative.Methods:Phaeophytin a was obtained through acidic degradation and esterication from chlorophyll a,then complexed with Zn 2+.The obtained compound was oxidized and dehydrogenated by 23-dichloro-56-dicyano-p-benzo-quinone(DDQ).Results:The according porphyrin derivative was achieved.Conclusion:DDQ is a good dehydrogenating oxidant.The reaction conditions are mild, efficient and inexpensive.
【基金】 广东省教育厅自然科学基金 (2 0 0 0 66);广东省卫生厅医药课题基金 (B2 0 0 1 0 62 )
- 【文献出处】 汕头大学医学院学报 ,Journal of Shantou University Medical College , 编辑部邮箱 ,2004年03期
- 【分类号】R914
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