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利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶进行基因多位点突变的研究
Multi-mutation of FMDV-VP1 Gene by Overlap Extension of PCR with High-fidelity Thermostable DNA Polymerase
【摘要】 利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对人工合成的牛口蹄疫病毒VPI基因(FMDV-VPl,Foot-Mouth Disease Virus-VPl)的5个突变位点进行修复,修复的成功率为100％。
【Abstract】 Five mutant sites of VP1 gene synthesized artificially from cattle Foot-Mouth Disease Virus (FMDV) were rectified by overlap extension with high-fidelity thermostable DNA polymerase, the rate of success was 100 percent.
【关键词】 套叠PCR；
高保真DNA聚合酶；
基因突变；
【Key words】 overlap extension of PCR； high-fidelity thermostable DNA polymerase； gene mutation；
【Key words】 overlap extension of PCR； high-fidelity thermostable DNA polymerase； gene mutation；
【基金】 2002年中国热带农业科学院重点方向资助项目
- 【文献出处】 生命科学研究 ,Life Science Research , 编辑部邮箱 ,2004年01期
- 【分类号】Q754
- 【被引频次】9
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