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应用荧光定量PCR检测异基因骨髓移植后嵌合体比例

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【机构】复旦大学附属华山医院血液科；复旦大学附属华山医院检验医学中心；上海第二医科大学附属瑞金医院消化科；中科院生化和细胞研究所生物治疗组；复旦大学附属华山医院血液科 200040； 200040；

【摘要】异基因骨髓移植(allo BMT)后供者细胞是否成功植活需要有可靠、敏感的证据,且最好能够准确定量。近2 0年来,以PCR技术为基础的多种分子生物学方法因为具有敏感、特异和快速等优点,被广泛应用于检测移植后受者嵌合体中的供者特异性基因标记,但其在定量判断allo BMT后嵌合体中供者来源细胞的比例方面存在不足[1] 。本研究以性别不合的异基因小鼠细胞为模型,以Y染色体上特异性基因为标记,采用荧光定量PCR方法检测雌性小鼠细胞背景中混合的雄性小鼠细胞的比例,初步建立一种可同时定性和定量检测嵌合体中供者细胞比例的方法。一、材料与方法(一)实验材料1.实验动物:雄性BALB/c小鼠(H 2d) ,1更多还原

【关键词】异基因骨髓移植；嵌合体；小鼠细胞；雌性小鼠； DNA；标准曲线；试剂盒；小鼠骨髓细胞；基因合成；分子生物学方法；

【文献出处】上海医学 ,Shanghai Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2004年07期

【分类号】R446.9
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