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β(γ)-吡啶甲酰(硫)脲类化合物的合成及生物活性测定
Synthesis and Biological Activity of β(γ)-Pyridine Formyl(thio)urea Derivatives
【摘要】 采用活性基团拼接法,将叔丁基引入到含有吡啶环的酰基(硫)脲结构中,设计合成了4个未见文献报道的N′ 叔丁基 N β(γ) 吡啶甲酰基脲及N′ 叔丁胺基羰基 N β(γ) 吡啶甲酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析,IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.
【Abstract】 Four new N′-tert-butyl -N- β(γ)-pyridine formylurea and N′-tert-butylaminocarbonyl -N-β(γ)- pyridine formylthiourea derivatives had been synthesized and characterized. The structures of these compounds were determined by ~1H NMR, IR and elemental analysis. The preliminary biological tests show that some of these target compounds have excellent inhibitory activity against weeds.
【关键词】 N′-叔丁基-N-β(γ)-吡啶甲酰基脲；
N′-叔丁胺基羰基-N-β(γ)-吡啶甲酰基硫脲；
合成；
生物活性；
【Key words】 N′-tert-butyl -N- β(γ)-pyridine formylurea； N′-tert-butylaminocarbonyl -N- β(γ)-pyridine formylthiourea； synthesis； biological activity；
【Key words】 N′-tert-butyl -N- β(γ)-pyridine formylurea； N′-tert-butylaminocarbonyl -N- β(γ)-pyridine formylthiourea； synthesis； biological activity；
【基金】 上海市科委2001科学发展基金资助项目(BL200116).
- 【文献出处】 上海师范大学学报(自然科学版) ,Journal of Shanghai Teachers University , 编辑部邮箱 ,2004年01期
- 【分类号】O626
- 【被引频次】5
- 【下载频次】113