胶体次枸橼酸铋对雷尼替丁在人体内药物动力学的影响

【摘要】 目的　研究胶体次枸橼酸铋对雷尼替丁的药物动力学的影响。方法　 6名健康男性随机分两组交叉单次口服雷尼替丁胶囊及同时服用雷尼替丁和胶体次枸橼酸铋胶囊后 ,采用HPLC测定雷尼替丁的血药浓度 ,计算药物动力学参数。结果　单用雷尼替丁胶囊和合用胶体次枸橼酸铋组T1 /2 β分别为 ( 1 .78± 0 .31 )和 ( 2 .0 1± 0 .37)h ,tmax分别为 ( 2 .32± 0 .45 )和 ( 2 .68± 0 .44)h ,Cmax分别为 ( 0 .91± 0 .2 3)和 ( 0 .5 3± 0 .2 4 )mg/L ,AUC0→∞ 分别为 ( 4 .78± 1 .5 3)和 ( 3.1 7± 1 .5 6)mg/L·h。经数理统计学分析 ,两组Cmax(P <0 .0 5 )和AUC(P <0 .0 5 )差异具有显著性 ,T1 /2α、T1 /2 β、tmax差异不具显著性 (P >0 .0 5 ) ,同服胶体次枸橼酸铋时对雷尼替丁的生物利用率降低约 38%。结论　雷尼替丁应尽量避免与胶体次枸橼酸铋合并使用。更多还原