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5-【{4-[2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基)萘氧-2-基]乙氧基}苄基】-2,4-噻唑烷二酮的合成

Synthesis of 5-[{4-[2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl)naphthoxy-2-yl]ethoxyl}benzyl]-2,4-thiazolidinedione

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【作者】 马保顺吴仲闻兰玉坤尹子卉鲁先平李志斌

【Author】 MA Bao-shun 1, WU Zhong-wen 1, LAN Yu-kun 1,2 , YIN Zi-hui 1,2 , LU Xian-ping 1, LI Zhi-bin 1 (1. Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd., Shenzhen 518057, China; 2. College of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China)

【机构】 深圳微芯生物科技有限公司深圳微芯生物科技有限公司 广东深圳518057广东深圳518057广东深圳518057重庆大学化学化工学院重庆400044

【摘要】 以 2 ,5 二甲基 2 ,5 己二醇为原料 ,经氯化、傅 -克反应、烷化、Knoevenagel缩合、还原反应制得 5 【{4 [2 ( 5 ,6,7,8 四氢 5 ,5 ,8,8 四甲基 )萘氧 2 基 ]乙氧基 }苄基】 2 ,4 噻唑烷二酮 ,其结构经元素分析 ,IR和1HNMR证实。总收率 6.3 %。

【Abstract】 ?-[2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl)naphthoxy-2-yl]ethoxyl}benzyl]-2,4-thiazolidinedione(7) was synthesized from 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol. The synthetic route consists of chlorination, Fridel-Krafts reaction, alkylation, Knoevenagel condensation, and reduction. The structure of 7 was confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. The total yield was 6.3%.

  • 【文献出处】 合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2004年05期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】1
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