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Wittig-Horner反应合成维A酸酯的改进方法

Synthesis of Retinoic Acid Ester Improved by Wittig-Horner Reaction

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【作者】 沈润溥皮士卿谢斌黄红军陈新志

【Author】 SHEN Run-pu, PI Shi-qing, XIE bin, HUANG hong-jun, CHEN Xin-zhi (1. College of Material Science and Chemical Engineering ,Zhejiang University,Hangzhou 310027, China; 2. Zhejiang Medicine Co.Ltd., Xinchang Pharmaceutical Factory, Xinchang 312500, China)

【机构】 浙江大学材料与化工学院浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江大学材料与化工学院 浙江杭州310027浙江杭州310027浙江杭州312500浙江杭州310027

【摘要】 改进了Wittig-Horner反应合成维A酸酯的方法 ,利用 3 甲基 5 ( 2 ,6,6 三甲基 1 环已烯 1 基 ) 1 ,3 (或1 ,4) 戊二烯膦酸二烷基酯直接与五碳醛反应合成目标产物 ,省掉了碱催化下的双键重排反应。将含有C1末端双键的膦酸二烷基酯直接用于Wittig Horner反应。

【Abstract】 The synthesis of retinoic acid ester by Wittig-Horner reaction was improved. Retinoic acid ester was obtained directly by the reaction of 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3(or1,4)-pentadienyl phosphonate and C 5-aldehyde. One step of double bond rearrangement catalysted by base is curtailed . C 1 double bond phosphonate is used in Wittig-Horner reaction directly.

  • 【文献出处】 合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2004年05期
  • 【分类号】TQ463
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】427
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