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异羟肟酸氧钒化合物的合成表征及配位化学性质研究

Synthesis,characterization and coordination chemistry of vanadium(Ⅳ)hydroxamate complex

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【作者】 韩广业杨频

【Author】 HAN Guang-ye~(1,2),YANG Pin~2 ysiology,Photosynthesis Research Center, Institute of Botany,The Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,China; 2.Institute of Molecular Science,ShanXi University,TaiYuan 030006,China)

【机构】 中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理学重点实验室光合作用研究中心山西大学分子科学研究所 北京100093山西大学分子科学研究所山西太原030006山西太原030006

【摘要】 分别以不同的异羟肟酸为配体,合成了3个氧钒(Ⅳ)配合物,运用元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1HNNR,13CNMR,51VNMR)、电子顺磁共振和电子吸收光谱等测试手段对配合物进行了表征.分别在不同的羟基醇中以氧钒(Ⅳ)配合物BHAOV为基础,合成了2个含烷氧基的五价氧钒(Ⅴ)化合物.在吡啶中合成了含吡啶的六配位氧钒(Ⅳ)配合物BHAOV(PY),V占据第6位置S原子,可使其不被氧原子进攻而氧化,要使V内层发生氧化,在四价钒上至少有一个空的配位位点是完全必要的.而且还研究了BHAOV在乙腈中的配位反应动力学.

【Abstract】 Three vanadyl(Ⅳ)compounds containing different aromatic monoylhydroxamic acid have been synthesized and characterized by elemental analyses,NMR(1H NNR,13 C NMR,51V NMR),IR,EPR and UV-vis spectroscopies.In alcohols,a variety of V(Ⅴ) analogs BHAOV(OR)(R=-CH3,-C2H5)are formed by aerial oxidation.A six-coordinate V(Ⅳ)pydine adduct BHAOV(PY)can be formed and this undergoes oxidation to V(Ⅴ)complexes much more slowly,demonstrating that a vacant coordinate site is required for the coordination of O2 to VO(BHA)2 before inner-sphere oxidation can take place.The coordination kinetics of BHAOV in CH3CN is studied with UV-vis spectroscopy.

【关键词】 异羟肟酸钒化合物吡啶乙腈
【Key words】 hydroxamatic acidvanadium complexpydineacetonitrile
【基金】 国家自然科学基金资助项目(20171031)
  • 【文献出处】 分子科学学报 ,Journal of Molecular Science , 编辑部邮箱 ,2004年02期
  • 【分类号】O627
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