青蒿鲨烯合酶基因的克隆、结构分析与大肠杆菌表达(英文)-中国学术期刊网络出版总库

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青蒿鲨烯合酶基因的克隆、结构分析与大肠杆菌表达(英文)

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【英文篇名】	Molecular Cloning, Escherichia coli Expression and Genomic Organization of Squalene Synthase Gene from Artemisia annua
【下载频次】	★★★★★
【作者】	刘彦; 叶和春; 王红; 李国凤;
【英文作者】	LIU Yan; YE He_Chun *; WANG Hong; LI Guo_Feng (Key Laboratory of Plant Photosynthesis and Environmental Molecular Physiology; Institute of Botany; The Chinese Academy of Sciences; Beijing 100093; China);
【作者单位】	中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理重点实验室; 中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理重点实验室北京;
【文献出处】	Acta Botanica Sinica , 植物学报(英文版), 编辑部邮箱 2003年 05期期刊荣誉：ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	青蒿; 鲨烯合酶; 大肠杆菌过量表达; 基因结构; 克隆;
【英文关键词】	Artemisia annua; squalene synthase; Escherichia coli overexpression; genomic organization; cloning;
【摘要】	用RT PCR方法从青蒿 (ArtemisiaannuaL .)中克隆了一个 15 39bp全长鲨烯合酶cDNA。青蒿鲨烯合酶氨基酸序列与拟南芥、烟草、人类、酵母鲨烯合酶的一致性分别为 70 %、77%、4 4 %和 39%。青蒿鲨烯合酶基因组DNA结构很复杂 ,包括 14个外显子和 13个内含子。全长的或C末端截短的鲨烯合酶cDNA被克隆进原核表达载体pET30a并在大肠杆菌 (Escherichiacoli)BL2 1(DE3)中诱导表达。但在含有全长的鲨烯合酶cDNA的大肠杆菌中并没有观察到预期大小的鲨烯合酶表达 ,而C末端截短疏水区 30个氨基酸的鲨烯合酶可在大肠杆菌中过量表达
【英文摘要】	A 1 539 bp squalene synthase (AaSQS) cDNA was cloned from a high_yield Artemisia annua L. strain 001 by reverse transcription_polymerase chain reaction (RT_PCR). The amino acid sequence of AaSQS is 70%, 77%, 44% and 39% identical to that of squalene synthases from Arabidopsis thaliana , tobacco, human and yeast, respectively. The AaSQS genomic DNA has a complex organization containing 14 exons and 13 introns. Full_length or C_terminal truncated cDNA was subcloned into prokaryotic expression vector pE...
【基金】	国家自然科学基金 (3 9870 911) ; 国家“九五”重点科技攻关项目 (96_C0 2_0 3_0 2 )~~
【分类号】	Q943
【正文快照】	ArtemisiaannuaisatraditionalChinesemedicinalherb .Itsmainpharmaceuticalconstituentartemisininisapotentantimalariaagent.Duetotherelativelylowcontentofartemisinininplant ,scientiststrytoimproveitscon tentbymetabolicengineering .Artemisininisaperoxidesesquit

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