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药品不良反应报告100例分析

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【摘要】 <正> 新修订的《药品管理法》已明确将药品不良反应报告制度纳入了法律程序,药品不良反应报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地做好临床合理安全用药,笔者从我市药品不良反应报告中心选出100例进行分析,以期掌握药品不良反应发生的动态,进一步搞好药品不良反应监测工作,为临床合理安全用药提供参考依据。1 材料与方法 从2002年7月我市药品不良反应监测中心成立以来,截至2002年年底,我们共收到120份药品不良反应报告表,

  • 【文献出处】 中南药学 ,Central South Pharmacy , 编辑部邮箱 ,2003年02期
  • 【分类号】R97
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