肝细胞癌RUNX3基因高频率的甲基化和等位缺失

【摘要】 最近 ,位于 1p36 1的RUNX3基因被认为是一种新发现的抑癌基因 ,对胃癌细胞的生长有明显的抑制作用 ,并能阻止其在裸鼠体内的致瘤性。相反 ,敲除掉RUNX3基因 ,可使鼠胃黏膜发生异常增生。在人类胃癌 ,RUNX3基因失活的主要机制是高甲基化和缺失[1] 。然而 ,先前的实验曾发现 ,1p36 1也是肝细胞癌发生高频率等位缺失的位点 ,甚至发生在肝癌前病变[2 ] 。RUNX3基因是否在肝细胞癌的发病中起重要作用 ,目前尚不清楚。本研究对肝细胞癌RUNX3基因的遗传学和表遗传学改变进行初步研究 ,以期发现RUNX3基因在肝细胞癌的发生、发展过程中的作用。一、材料与方法1.组织标本更多还原