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6-甲氧基-2-萘丙酮的萘1-取代占位制备

Synthesis of (6-Methoxy-2-Naphthyl)-1-propanone by Protecting 1-Position of Naphthalene

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【作者】 吴飞陈天云

【Author】 WU Fei, CHEN Tian-Yun (Chemical School of Nanjing University of Science& Technology, Nanjing 210094)

【机构】 南京理工大学化工学院南京理工大学化工学院 江苏南京210094江苏南京210094

【摘要】 2 -甲氧基萘通过溴化、丙酰化和脱溴三步反应合成了 6 -甲氧基 - 2 -萘丙酮。研究并优化了溴化反应中溶剂的用量和丙酰化的工艺条件。结果表明 ,经优化工艺能明显减少溴化反应的溶剂用量 ,6 -甲氧基 - 2 -萘丙酮的得率达到87.8%。

【Abstract】 Methoxy-2-naphthyl)-1-propanone was synthesized from 2-methoxynaphthalene by bromination, propionylation and debromination. The optimum conditions were discussed. The overall yield reached 87.8%.

【关键词】 6-甲氧基-2-萘丙酮合成
【Key words】 methoxy-2-naphthyl)-1-propanonesynthesis
  • 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2003年02期
  • 【分类号】TQ463
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