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凝血酶原基因突变与脑血栓形成关系探讨

Study of the relation between prothrombin gene mutation and cerebral thrombosis

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【作者】 冯亚波姚红迟兆富冷振璞崔元孝刘兆孔满晓朱国明

【Author】 FENG Ya-bo, YAO Hong, CHI Zhao-fu, et al. Department of Neurology , ShanDong Provincial Hospital, Jinan 250021

【机构】 山东省立医院神经内科山东大学齐鲁医院神经内科山东大学免疫学教研室 山东济南250021山东济南250021山东济南250012山东济南250012

【摘要】 目的 研究凝血酶原基因 2 0 2 10G→A突变与中国人群脑血栓形成的关系。方法 应用PCR RFLP分析方法 ,检测了 80名脑血栓患者和 80名健康对照者的凝血酶原基因 2 0 2 10位的突变情况。结果 在所有研究对象中均未发现凝血酶原基因 2 0 2 10G→A突变。结论 中国人群凝血酶原 2 0 2 10A等位基因频率极低 ,2 0 2 10G→A突变不是中国人群脑血栓形成的危险因子。

【Abstract】 Objective To investigate the relation between prothrombin gene nutation (Thrombosis 20210 A allele) and cerebral thrombosis in Chinese. Methods Using PCR-RFLP assay , we determined 80 patients with cerebral thrombosis and 80 healthy controls for the prothrombin gene 20210 G→A. Results In all subjects, no promthrombin gene 20210G→A was detected. Conclusion The variant of prothrombin 20210G→A is low in Chinese , and the mutation is not the risk factor in Chinese cerebral thrombosis.

【关键词】 脑血栓形成凝血酶原基因突变
【Key words】 Cerebral thrombosisProthrombinGene mutation
  • 【文献出处】 中国行为医学科学 ,Chinese Journal of Behavioral Medical Science , 编辑部邮箱 ,2003年04期
  • 【分类号】R743.32
  • 【被引频次】3
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