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鹅细小病毒VP1基因的克隆及序列分析

Cloning and sequence analysis of VP1 gene of goose parvovirus

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【作者】 马波王君伟李洪涛刘宝全

【Author】 MA Bo, WANG Jun-wei, LI Hong-tao, LIU Bao-quan(College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University, Harbin 150030,China)

【机构】 东北农业大学动物医学院东北农业大学动物医学院 黑龙江哈尔滨150030黑龙江哈尔滨150030黑龙江哈尔滨150030

【摘要】 参照GenBank中收录的鹅细小病毒 (GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPVH1株VP1的 1对引物 ,利用PCR技术扩增出长约 2 .2kb的目的片段 ,将其克隆到 pMD 18 T载体上 ,进行了序列测定及分析。测序结果表明 ,GPVH1株VP1基因由 2 199个核苷酸组成 ,编码 732个氨基酸。经与B株、YG株进行同源性比较 ,核苷酸的同源性分别为 98.5 0 %和 93.18% ;推导的氨基酸同源性分别为 98.0 9%和 95 .77%。

【Abstract】 A pair of primers was designed to amplify VP1 gene of GPV by PCR according to the published sequence of GPV B strain in GenBank. The product of PCR whose length is 2.2 kb was cloned to the pMD 18-T vector,then made sequencing and analyzing . The result of sequence showed that VP1 gene (included) 2 199 bp, which encoded 732 amino acids. The gene shared 98.50% and (93.18%) homology in (bases), and shared 98.09% and 95.77% respectively in amino acid with GPV strains B and YG.

【关键词】 鹅细小病毒VP1基因克隆序列分析
【Key words】 GPVVP1 genecloningsequence analysis
【基金】 黑龙江“十五”攻关项目 (GB0 1B5 0 3 0 2 )
  • 【文献出处】 中国兽医科技 ,Chinese Journal of Veterinary Science and Technology , 编辑部邮箱 ,2003年12期
  • 【分类号】S852.65
  • 【被引频次】21
  • 【下载频次】133
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